目前活体细胞进行成像的方法一般是通过媒介物提供恒流（continuous flow），获得细胞几个小时的变化情况。这一方法广泛应用于细胞的药物反应研究、干细胞研究等领域。但是这种方法的缺陷是，由于注入系统（media perfusion system）的压力每分钟都有变化，给共焦微成像（confocal microscope）带了困难。

       诺丁汉大学的科研人员成功开发出一种便捷、低成本的方法，确保注入系统提供稳定的压力，保证细胞成像的聚焦效果，可对细胞的变化实时监控。

       该技术已申请专利保护（2009.10.8）