在世界上将近20%的发达地区和发展中地区都有与自身免疫系统和炎症相关的疾病出现，且无法治愈，疾患数量正在增长中，需要特别的和有效的药物。

       都柏林圣三一学院的研究者发现一种新的方法，可以抑制体内一种特异的T细胞亚型产生免疫应答，而这种T细胞在自身免疫和炎症疾病，如多发性硬化症，风湿性关节炎，溃疡性结肠炎和过敏症中起关键作用。TCT---百日咳博代氏杆菌的毒力因子，发现其可结合天然免疫细胞内的病原体识别受体。而该技术部分是基于此发现而建立的。以非肠道的途径施予TCT在体外可通过树突状细胞抑制T细胞免疫应答的产生，而在体内则可通过直接给予抗体抑制其免疫应答的产生。在人类疾病的动物模型中，TCT减缓了移植后的急性排斥作用，并在实验室中缓解了小鼠自身免疫脑脊髓炎和多发性硬化症的临床症状。最近，研究人员又发现了另外一种更有效的TCT类合成肽分子，并验证了其作为免疫抑制剂的功能，该分子可在体内，体外及EAE模型中，特异性的显著降低一群T细胞的免疫诱导作用。证明了又一个有效的TCT类合成肽分子的抑制免疫力的功能，这也是一个需要特别注意的、在试管内和EAE模型活体内能减少T细胞感应的功能。

       该技术优于目前治疗方法，其中包括带有很大副作用的非特异性疗法——非甾体抗炎药，这些药物只缓解了疾病的症状，但没有阻止疾病恶化。