这项技术发现了一种在许多人类癌症早期阶段中过量表达的新原癌基因，此项发现对于早期发现并治疗癌症拥有着巨大的潜力。在转基因小鼠前列腺癌模型试验中，于其体内发现了一种在肿瘤形成阶段过量表达的新原癌基因。在正常小鼠中，针对这种原癌基因进行的超表达会诱发前列腺癌的产生，而这种情形仅在少数其他原癌基因中出现过。这些原癌基因已被证明是某些癌症的重要治疗靶点。现已证明此原癌基因的酸磷化状态与癌症的发展密切相关，此原癌基因诱发的癌症与出现在超过 30%癌症中的 Ras 癌基因信号转导通路有关。体外实验初步结果表明，在人类前列腺癌细胞株中运用核糖核酸干扰技术(双链核糖核酸)抑制此原癌基因的表达可阻止细胞扩散以及肿瘤细胞增长，从而表明了此基因可能成为细胞周期的总调控。对超过300 名患者以及 35 类肿瘤组织排查表明，这种原癌基因在众多人类癌症的早期阶段都具有过量表达的特性。

       本技术所介绍的原癌基因在人类癌症早期有超表达的性质，可被作为多种癌症治疗或预后的标志物，包括肺癌、乳腺癌、肝癌、皮肤癌、舌癌、口腔癌、子宫内膜癌、癌、前列腺癌等。此原癌基因也可被视为多种癌症早期干预治疗的主要指标，并在全球范围内为细胞周期调控做出监管作用。

       外方提议合作方式：技术转让