约克大学研究人员设计了一系列具有共轭刚性棒状有机基团的嘌呤碱基（腺苷和guanosines），从而实现了杂环嘌呤环和替代（或非替代）环状基团之间的π-共轭网络；可以通过改变小型循环群的化合物来调整类似物的光物理性质（如吸收波长，斯托克斯转变等方式）。建立组合荧光库可以针对荧光应用的需要选择具有最佳性能的探针。

       应用该技术可对碱基类似物进行磷酸化从而用于生物基质。非磷酸化的化合物在在水介质微摩尔浓度中是可溶的，并且很容易被细胞吸收。这些化合物可作为荧光基质监测嘌呤核糖核苷酸三磷酸（NTP）的合成、修改、结合、聚合或水解所涉及的酶的活性。

       该实验室成果正在申请美国和欧洲专利，期望与中方许可方式开展合作。