淋巴道靶化疗技术
（2009-131-多伦多-001）

        此技术是一种全新的经淋巴道进行肿瘤化疗的技术。该项技术利用人体淋巴系统固有的解剖生理特性结合现代制药科技，将抗肿瘤药物能有效输送到淋巴结和淋巴管，从而达到靶向化疗的目的。这项技术能有效控制肿瘤的淋巴结转移，并清除手术后残留于淋巴系统的微转移病灶。该技术已在肺癌、结肠癌、乳腺癌及淋巴瘤等多种动物模型中测试。临床前期的大量研究显示这种新型药物给药途径能明显抑制肿瘤细胞的淋巴结转移，延长患癌动物的生存期。药代动力学研究显示该系统能显著增加淋巴组织的药物吸收量而大幅度降低血药浓度从而避免了由传统血道化疗而引发的严重的不良反应，化疗的针对性和安全性大为提高。
        众所周知，现有的静脉化疗疗效低，副作用大。主要弊端之一是抗肿瘤药物很难渗透到人体淋巴系统，而当肿瘤扩散时癌细胞往往首先扩散到淋巴结，这使得寻着淋巴道转移的肿瘤细胞得以躲避具有强大殺伤力的细胞毒性抗癌药物，从而为肿瘤的远处转移和复发留下隐患。全身静脉化疗针对性差，且往往导致严重的毒副作用如抑制骨髓造血，影响肝、肾及多种脏器功能。

        外方开发的这项技术通过改变现有的抗肿瘤药物的给药方法，从而大幅提高抗癌的疗效。其技术优势如下：
1.借助有效的药物载体将化疗药制成手术植入装置，适合在癌症手术时使用，使药物有的放矢。利用人体淋巴系统特有的生理机制依靠药物载体的作用将药物直接输送到淋巴组织， 并在淋巴组织内控释药物。
2.由于本给药技术可以采用现有成熟的抗癌药物，并且所选用的药物载体的材料均为广泛应用于临床的生物相融、自主降解的聚合物, 所以安全系数很高。
3.由于直接采用原料药进行生产合成，不仅避免了涉及其他专利药物的权益，而且大大降低了生产成本。
4.适用于手术治疗病人。由于患者病期相对较早, 有望提高病人的治愈率和生存期减少术后复发。
5.相对于开发新药，本技术开发周期短，风险小，投资少。
        此外，这一技术为国际首创, 具低投入高产出, 市场广泛, 商业风险低等特点。这项研究发明已申请专利保护，涵盖美国, 加拿大, 中国 (含香港), 欧共体和印度近四十个国家。此外, 传统的静脉化疗针对性差，费用昂贵, 成为癌症患者, 家人和国家一个沉重的经济负担。尽管中国患癌症的绝对人口为世界之最, 但是绝大部分抗癌新药都被国外大药商所垄断。中国缺乏自主创新的抗癌药物，因而痛失抗癌药物的巨大市场可是却无力抗争，况且新药开发需要巨额投资, 况且伴有极大的商业风险。
        目前发明者有意寻求商业合作伙伴尤其是在中国大陆以期这项技术能早日应用于临床为癌症患者带来福音。
        目前这项技术已完成临床前期的小动物实验。这种新型的疗法在肺癌, 结肠癌, 乳腺癌， 淋巴瘤等动物模型上试验都有显著的疗效。前期开发针对肺癌治疗。现已完成药代动力学， 疗效试验，毒理试验, 生存期试验。本次融资合作旨在全面完成临床前期的所有实验研究， 为进入一期临床试验作准备。