目前，对大部分单克隆抗体类主要研究集中在自身免疫和抑止免疫工作上，通过阻止和调整免疫反应。这些单克隆抗体类有一个恒定域，通常对受体会产生较小的不良反应。目前IgG1和IgG4都在广泛的应用，但要绑定在。

       目前由剑桥Dr Mike Clark和Dr Lorna Williamson团队研发的改良的抗体，已经大大减少了对FcγRI, FcγRII, FcγRIII 和C1q的依赖，并取得了良好的效果：（1）在抗体半衰期的期间，细胞毒理作用大大降低；（2）副作用减少，容许高剂量治疗；（3）在抗体封闭、可溶性受体和蛋白融合上，效果尤佳。

       目前，这一技术已进入商业化阶段，并已具有国际专利，将来可应用自身免疫和神经病学医学领域等。